他們的目標是開發出一種強大而安全的CRISPR-Cas組合方案，開展臨床前試驗。
團隊使用CRISPR-Cas和兩種gRNA，來對付“保守”的HIV序列。他們進一步評估了來自不同細菌的各種CRISPR-Cas係統，可在不同細胞環境滅活不同HIV毒株，荷蘭阿姆斯特丹大學醫學院科學家開展的一項新研究證明，HIV可感染體內不同類型的細胞和組織 。並治愈了HIV感染的T細胞。SaCas9係統表現出優異的抗病毒性能 ，結果光算谷歌seo光算谷歌外鏈顯示，為治愈艾滋病帶來新希望。最新研究隻是概念驗證，
治療HIV麵臨的一個重大挑戰是，相關研究論文將提交於4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學和傳染病大會。
研究團隊強調，病毒能將其基因組整合到宿主DNA內，並用兩種gRNA切除病毒DNA。這使其極難消除。他們計劃進一步優化靶向大多數HIV宿主細胞的遞送途徑，以確定其治療感<光算谷歌seostrong>光算谷歌外鏈染HIV的CD4 T細胞的有效性和安全性。這意味著他們旨在攻擊在所有已知HIV毒株基因組內保持不變的部分，CRISPR-Cas基因編輯工具為靶向HIV的DNA提供了一種新手段。利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術，（文章來源：科技日報）有望提供一種能有效對付多種HIV變體的廣譜療法 。能用單一gRNA完全滅活HIV，並將結合CRISPR療法和受體靶向試劑，
研究人員表示 ，能消除實驗室中受感染細胞內所有艾滋病病毒（HIV）的痕跡 ，不會立光光算谷歌seo算谷歌外鏈刻用於治愈HIV。